Novo teste permite selecionar embriões sem doença congênita

Londres, 18 de junho de 2006 – Cientistas britânicos da equipe do Guy's Hospital desenvolveram uma nova técnica que permite selecionar embriões livres de doenças congênitas por meio do escaneamento do DNA. O trabalho foi apresentado em uma conferência celebrada em Praga, República Tcheca, na Sociedade Européia de Reprodução Humana (ESHRE, sigla em inglês).

A técnica representa uma revolução na busca de marcadores genéticos de doenças como a distrofia muscular e fibrose cística, causadas por falhas em um único gene, mas cerca de outros 4 mil defeitos genéticos também podem ser eventualmente identificados pelo teste.

O teste recebeu originalmente o nome de "pre-implantation genetic haplotyping" (PGH). Ele consiste em analisar todo o DNA de uma célula, e não se concentrar especificamente em um único gene.

Ele poderá ser utilizado em pessoas que já tiveram na família algum caso de doença congênita, mas querem assegurar que a falha genética não seja transmitida ao descendentes.

Atualmente, cinco mulheres britânicas grávidas estão utilizando essa técnica. As cinco britânicas possuem graves desordens genéticas e optaram por esse teste experimental na esperança de dar à luz bebês saudáveis. A previsão é de que cerca de 100 casais sejam atendidos por ano.